8月29日

國家藥監局官網發布

關于20批次藥品不符合規定的通告

涉藿香正氣水、沉香化滯丸等

經中國食品藥品檢定研究院等6家藥品檢驗機構檢驗，標示為鄭州瑞龍制藥股份有限公司等9家企業生產的紫草等20批次藥品不符合規定。

20批次不符合規定藥品名單如下

快看看你家藥箱有嗎？

相關情況通告如下

● 經福建省食品藥品質量檢驗研究院檢驗，標示為山西太原藥業有限公司（原太原制藥廠）生產的2批次二羥丙茶堿注射液不符合規定，不符合規定項目為可見異物。

● 經吉林省藥品檢驗研究院檢驗，標示為河北扁鵲制藥有限公司生產的1批次沉香化滯丸不符合規定，不符合規定項目為裝量差異。

● 經江西省藥品檢驗檢測研究院檢驗，標示為四川天府康達藥業集團府慶制藥有限公司、太極集團四川南充制藥有限公司生產的3批次藿香正氣水不符合規定，不符合規定項目為甲醇量。

● 經廣東省藥品檢驗所檢驗，標示為長春普華制藥股份有限公司生產的1批次龍澤熊膽膠囊不符合規定，不符合規定項目為微生物限度。

● 經中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為鹽城市中藥飲片有限公司生產的3批次菊花不符合規定，不符合規定項目為禁用農藥殘留量。

● 經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗，標示為云南健安堂生物科技有限公司生產的1批次茜草不符合規定，不符合規定項目包括性狀、鑒別；標示為桂林中南（亳州）藥業科技有限公司生產的2批次茜草不符合規定，不符合規定項目包括性狀、鑒別、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物。

● 經中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為桂林中南（亳州）藥業科技有限公司生產的1批次紫草不符合規定，不符合規定項目為含量測定；標示為鄭州瑞龍制藥股份有限公司生產的6批次紫草不符合規定，不符合規定項目為性狀。

對上述不符合規定藥品

藥品監督管理部門

已要求相關企業和單位

采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施

對不符合規定原因開展調查并切實進行整改

國家藥品監督管理局要求

相關省級藥品監督管理部門

依據《中華人民共和國藥品管理法》

組織對上述企業和單位

存在的涉嫌違法行為立案調查

并按規定公開查處結果

來源：國家藥品監督管理局